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大鼠細(xì)胞ELISA試劑盒誤差率降低的有效方法

發(fā)布時間: 2022-12-22  點(diǎn)擊次數(shù): 907次
  大鼠細(xì)胞ELISA試劑盒已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。
  大鼠細(xì)胞ELISA試劑盒誤差率降低的有效方法:
  一、檢驗技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗。能熟練操作實(shí)驗儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實(shí)驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
  二、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。
  三、仔細(xì)閱讀說明書。嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。大鼠細(xì)胞ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,反復(fù)試驗確定成立后才能改進(jìn)。
  四、洗滌干凈。洗板不干凈,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。
  五、嚴(yán)控反應(yīng)時間。反應(yīng)時間過長,酶失活;反應(yīng)時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
  六、注意大鼠細(xì)胞ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。
  七、評估試劑的實(shí)用性。試劑的穩(wěn)定與否,對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
  八、嚴(yán)格掌握顯色時間。顯色時間過短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結(jié)果。
  九、加樣要準(zhǔn)確、快速。如果加樣不準(zhǔn)確,酶生成物的量不能確定,大鼠細(xì)胞ELISA試劑盒直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。
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